3(29)

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА

№ 3 (29) 2019

тельными материалами для производства гомео-

патических лекарственных средств.

3.3. Обеспечить обучение и стажировку прови-

зоров и фармацевтов для работы в специализиро-

ванных гомеопатических аптеках (отделах).

4. Начальнику Главного управления научных

учреждений т. Шабалину В. Н., начальнику Глав-

ного управления медицинской помощи населению

т. Рутковскому О. В., генеральному директо-

ру Российского объединения «Росфармация» т.

Ласкиной И. Н.: предусмотреть в организуемом

фармакологическом комитете подразделение

по работе с гомеопатическими лекарственными

средствами.

5. Начальнику Главного управления научных уч-

реждений т. Шабалину В.Н., генеральному дирек-

тору Российского объединения «Росфармация» т.

Ласкиной И.Н.:

5.1. Создать рабочую группу специалистов

по разработке и изданию отечественной Фарма-

копеи гомеопатических средств;

5.2. До 01.08.91 года по согласованию со Всесо-

юзным научно-исследовательским институтом

технологии кровезаменителей и гормональных

препаратов (директор т. Хлябич Г.Н.) и АПО

Всесоюзного института лекарственных расте-

ний (и.о. генерального директора Климахин Г.И.)

разработать и представить на утверждение

«Временное положение о порядке разработки, ре-

гистрации и контроля гомеопатических лекар-

ственных средств».

6. Ректору Московского медицинского стома-

тологического института им. Семашко т. Соко-

лову Е.И. на базе института создать при участии

Российского гомеопатического общества (прези-

дент Рудаков И А.) гомеопатический учебно-ме-

тодический центр для проведения постдипломной

подготовки врачей, провизоров и специалистов

со средним медицинским образованием.

7. Контроль за выполнением настоящего при-

каза возложить на заместителей министра тт.

Дейгина В.И. и Стародубова В.И.

Приказ министерства здравоохранения и ме-

дицинской промышленности РоссийскойФеде-

рации от 29 ноября 1995 года N 335. Об исполь-

зовании метода гомеопатии в практическом

здравоохранении

Коллегия и бюро Ученого совета Минздравмед-

прома России разрешили использовать метод гомео-

патии 29 ноября 1995 года в государственной систе-

ме здравоохранения (27.12.94 г., протокол N 26).

В целях дальнейшего совершенствования иссле-

дования метода гомеопатии в Российской Федера-

ции

Приказываю:

1. Разрешить использование метода гомеопа-

тии в практическом здравоохранении.

2. Утвердить нормативную документацию,

регламентирующую деятельность врача, исполь-

зующего метод гомеопатии:

2.1. Положение о враче, использующем гомео-

патический метод (Приложение 1).

2.2. Правила отпуска гомеопатических лекар-

ственных средств (Приложение 2).

2.3. Требования к заполнению медицинской кар-

ты амбулаторного больного врачом, использую-

щим гомеопатический метод (Приложение 3).

3. Управлению учебных заведений обеспечить

последипломную подготовку врачей-специалистов

лечебного, педиатрического и стоматологическо-

го профилей по гомеопатии в соответствии с за-

явками органов управления здравоохранением субъ-

ектов Федерации и учреждений здравоохранения.

4. Возложить на Российскую медицинскую

академию последипломного образования функ-

ции учебно-методического центра по гомеопатии

с целью контроля качества подготовки врачей

и провизоров, их аккредитации, экспертной оцен-

ки деятельности специалиста, использующего ме-

тод гомеопатии.

5. Организовать на базе Научно-исследова-

тельского института традиционных методов ле-

чения Минздравмедпрома РФ Российский научно-

организационный центр по гомеопатии.

Поручить Российской медицинской академии

последипломного образования (Л. К. Мошетова),

НИИ традиционных методов лечения Минздрав-

медпрома РФ (В. Г. Кукес) разработать Положе-

ния о центрах.

6. Возложить проведение государственного

контроля качества гомеопатических лекарствен-

ных средств натерритории РоссийскойФедерации

и создание Российской гомеопатической Фарма-

копеи на Государственный научно-исследователь-

ский институт по стандартизации и контролю

лекарственных средств, Научно-исследователь-

ский институт фармации Минздравмедпрома РФ

и лаборатории по стандартизации и контролю

лекарственных средств органов здравоохранения

субъектов Федерации.

7. Контроль за выполнением настоящего прика-

за оставляю за собой.

Первый заместитель министра здравоохране-

ния и медицинской промышленности России

А. Д. Царегородцев.

Итак, в 1990‑х гг. в нашей стране ГП была

по крайней мере реабилитирована, однако пе-

рипетии продолжались как у нас (см. выше), так

и за рубежом. В 2005 г. в авторитетном журнале

«Lancet» была опубликована статья [16], в кото-

рой сравнивались результаты 110 плацебо-кон-