ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
13
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА
№ 3 (29) 2019
13) Приказ
Минздрава
России
№5
от 01.01.2000г «Координационном совете по го-
меопатии».
14) Постановление Правительства РФ№402
от 21.05.2001 г. «Об утверждении положения
о лицензировании медицинской деятельности».
15) Приказ Минздрава России №195
от 11.06.2002 г. «Об экспертном совете по гомео-
патии» (утратил силу в связи с Приказом Минз-
дравсоцразвития РФ№453 от 02.07.2007 г.).
16) Приказ Минздрава России №453
от 02.07.2007 г. «О координационном совете
Министерства здравоохранения и социального
развития РФ по гомеопатии».
В 1960‑е гг. в СМИ появился ряд дискуссион-
ных статей, в основном противников ГП – име-
нитых представителей советского здравоохране-
ния, но также отчасти и её сторонников – прак-
тикующих гомеопатов, представленны на сайте
9
.
В их числе опубликованная в газете Известия
от 26.08.1960 статья тогдашнего президента Ака-
демии медицинских наук СССР Н.Н. Блохина
«На ложном пути «, в которой наряду с критикой
ГП, содержится предложение о целесообразно-
сти включения гомеопатов в штаты поликли-
ник. «
Такая работа в общих лечебных учреждениях
дала бы возможность объективно сравнить и оце-
нить гомеопатические методы с теми методами
лечения, которые применяются в практике совре-
менной научной медицины
».
В приведенном выше перечне приказов от-
сутствует нижеследующий документ, содержа-
щий императивные указания на ограничение
применения ГП, а по сути – её искоренения
в отечественном здравоохранении.
Приказ Министра здравоохранения
СССР №610 от 7 августа 1968.
Об усилении контроля за работой
и регламентацией дальнейшей
деятельности врачей-гомеопатов
и применением в лечебной
практике гомеопатических
лекарственных средств
В целях усиления контроля за деятельностью
врачей-гомеопатов и применением гомеопатических
средств при лечении больных, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Министрам здравоохранения союзных и ав-
тономных республик, заведующим краевыми (об-
ластными) отделами здравоохранения:
9
https://1796web.com/index.htm1) Принять неотложные меры к усилению
контроля за деятельностью врачей-гомеопатов,
для чего:
а) В течение трех месяцев проверить деятель-
ность гомеопатических поликлиник, отделе-
ний и частнопрактикующих врачей-гомеопатов
и в случае нарушения установленных требований
по обследованию и лечению больных – поликлиники
или отделения поликлиник закрыть, а врачам-го-
меопатам запретить заниматься частной прак-
тикой;
б) В тот же срок специально созданными ко-
миссиями в составе квалифицированных специали-
стов проверить знания врачей-гомеопатов в обла-
сти современной диагностики и лечения больных.
Врачам-гомеопатам, не владеющим и не знако-
мым с современными методами обследования и ле-
чения больных – запретить заниматься ГП.
в) Впредь – запретить гомеопатическим по-
ликлиникам и отделениям поликлиник осущест-
влять подготовку врачей-гомеопатов, как это
практикуется в настоящее время.
2) Учитывая решение Президиума Совета на-
учных медицинских обществ, – считать нецеле-
сообразным дальнейшую деятельность обществ
врачей-гомеопатов и предложить врачам-гомео-
патам в установленном порядке вступать в члены
соответствующих научных обществ, в соответ-
ствии с их врачебной специальностью.
3) Категорически запретить руководителям
органов и учреждений здравоохранения давать
разрешения на издание какой‑либо литературы
по ГП.
4) Принять меры по наведению порядка в из-
готовлении, хранении и применении гомеопатиче-
ских средств, с этой целью:
а) Запретить использование в гомеопатиче-
ской практике веществ, не разрешенных для ме-
дицинского применения Фармакологическим коми-
тетом и Министерством здравоохранения СССР.
Впредь до получения разрешения все эти вещества
из гомеопатических аптек – изъять;
б) С 1‑го января 1969 г. запретить галено-фар-
мацевтическим предприятиям аптекоуправлений
изготовление или расфасовку каких‑либо гомеопа-
тических средств;
в) Обязать начальников главных аптечных
управлений и начальников краевых (областных)
аптекоуправлений:
– в трехмесячный срок проверить работу го-
меопатических аптек и гомеопатических отде-
лений территориальных аптек, обратив особое
внимание на качество изготовления и условия хра-
нения гомеопатических веществ. Все вещества,
не отвечающие требованиям показателей каче-
ства, установленным соответствующей техни-