Background Image
Previous Page  15 / 64 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 15 / 64 Next Page
Page Background

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

13

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА

№ 3 (29) 2019

13) Приказ

Минздрава

России

№5

от 01.01.2000г «Координационном совете по го-

меопатии».

14) Постановление Правительства РФ№402

от 21.05.2001 г. «Об утверждении положения

о лицензировании медицинской деятельности».

15) Приказ Минздрава России №195

от 11.06.2002 г. «Об экспертном совете по гомео-

патии» (утратил силу в связи с Приказом Минз-

дравсоцразвития РФ№453 от 02.07.2007 г.).

16) Приказ Минздрава России №453

от 02.07.2007 г. «О координационном совете

Министерства здравоохранения и социального

развития РФ по гомеопатии».

В 1960‑е гг. в СМИ появился ряд дискуссион-

ных статей, в основном противников ГП – име-

нитых представителей советского здравоохране-

ния, но также отчасти и её сторонников – прак-

тикующих гомеопатов, представленны на сайте

9

.

В их числе опубликованная в газете Известия

от 26.08.1960 статья тогдашнего президента Ака-

демии медицинских наук СССР Н.Н. Блохина

«На ложном пути «, в которой наряду с критикой

ГП, содержится предложение о целесообразно-

сти включения гомеопатов в штаты поликли-

ник. «

Такая работа в общих лечебных учреждениях

дала бы возможность объективно сравнить и оце-

нить гомеопатические методы с теми методами

лечения, которые применяются в практике совре-

менной научной медицины

».

В приведенном выше перечне приказов от-

сутствует нижеследующий документ, содержа-

щий императивные указания на ограничение

применения ГП, а по сути – её искоренения

в отечественном здравоохранении.

Приказ Министра здравоохранения

СССР №610 от 7 августа 1968.

Об усилении контроля за работой

и регламентацией дальнейшей

деятельности врачей-гомеопатов

и применением в лечебной

практике гомеопатических

лекарственных средств

В целях усиления контроля за деятельностью

врачей-гомеопатов и применением гомеопатических

средств при лечении больных, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Министрам здравоохранения союзных и ав-

тономных республик, заведующим краевыми (об-

ластными) отделами здравоохранения:

9

https://1796web.com/index.htm

1) Принять неотложные меры к усилению

контроля за деятельностью врачей-гомеопатов,

для чего:

а) В течение трех месяцев проверить деятель-

ность гомеопатических поликлиник, отделе-

ний и частнопрактикующих врачей-гомеопатов

и в случае нарушения установленных требований

по обследованию и лечению больных – поликлиники

или отделения поликлиник закрыть, а врачам-го-

меопатам запретить заниматься частной прак-

тикой;

б) В тот же срок специально созданными ко-

миссиями в составе квалифицированных специали-

стов проверить знания врачей-гомеопатов в обла-

сти современной диагностики и лечения больных.

Врачам-гомеопатам, не владеющим и не знако-

мым с современными методами обследования и ле-

чения больных – запретить заниматься ГП.

в) Впредь – запретить гомеопатическим по-

ликлиникам и отделениям поликлиник осущест-

влять подготовку врачей-гомеопатов, как это

практикуется в настоящее время.

2) Учитывая решение Президиума Совета на-

учных медицинских обществ, – считать нецеле-

сообразным дальнейшую деятельность обществ

врачей-гомеопатов и предложить врачам-гомео-

патам в установленном порядке вступать в члены

соответствующих научных обществ, в соответ-

ствии с их врачебной специальностью.

3) Категорически запретить руководителям

органов и учреждений здравоохранения давать

разрешения на издание какой‑либо литературы

по ГП.

4) Принять меры по наведению порядка в из-

готовлении, хранении и применении гомеопатиче-

ских средств, с этой целью:

а) Запретить использование в гомеопатиче-

ской практике веществ, не разрешенных для ме-

дицинского применения Фармакологическим коми-

тетом и Министерством здравоохранения СССР.

Впредь до получения разрешения все эти вещества

из гомеопатических аптек – изъять;

б) С 1‑го января 1969 г. запретить галено-фар-

мацевтическим предприятиям аптекоуправлений

изготовление или расфасовку каких‑либо гомеопа-

тических средств;

в) Обязать начальников главных аптечных

управлений и начальников краевых (областных)

аптекоуправлений:

– в трехмесячный срок проверить работу го-

меопатических аптек и гомеопатических отде-

лений территориальных аптек, обратив особое

внимание на качество изготовления и условия хра-

нения гомеопатических веществ. Все вещества,

не отвечающие требованиям показателей каче-

ства, установленным соответствующей техни-