Background Image
Table of Contents Table of Contents
Previous Page  6 / 64 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 6 / 64 Next Page
Page Background

ОБЗОРЫ

6

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА

№ 3 (33) 2020

Противопоказания

к применению в ТКМ

Поскольку

сань ци

устраняет застой Крови,

его не назначают при беременности [9].

Прописи ТКМ

Корень женьшеня ложного

(сань ци)

входит

в состав следующих известных прописей – Фор-

мул Пяти Элементов (ФПЭ):

Де Да Вань

(ФПЭ

10110),

Жу Пи Сяо Пянь

(ФПЭ 1624),

Жэнь Шэнь

Цзай Цзао Вань

(ФПЭ 1424),

Син Нао Цзай Цзао

Вань

(ФПЭ 1426),

Фу Фан Дань Шэнь Пянь

(ФПЭ

1013),

Юнь Нань Бай Яо

(ФПЭ 1121).

ЖЕНЬШЕНЬ ЛОЖНЫЙ

В ЗАПАДНОЙ МЕДИЦИНЕ

Химический состав корней

женьшеня ложного

К настоящему времени из корней растения

выделено более 200 биологически активных ве-

ществ (БАВ). Основными БАВ как настоящего

женьшеня (

P. ginseng

), так и ложного женьшеня

(

P. notoginseng

), определяющими его действие,

являются стероидные сапонины, относящиеся,

по мнению большинства исследователей, к те-

трациклическим тритерпенам даммаранового

типа. Корни женьшеня ложного содержат гинзе-

нозиды Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg2, Rh1

[9], нотогинзенозиды A, B, C, D, E, G, H, I, J, К,

L, M, N [11], арасапонины А, В [9]. Их классифи-

цируют как производные 20 (S) – протопанак-

садиола (например, гинзенозиды Rb1, Rd) и 20

(S) –протопанаксатриола (гинзенозидыRg1, Re).

Количество гинзенозидов Rb1, Rd и Rg1 в корнях

P. notoginseng

значительно выше, чем в корнях

P. ginseng

[11]. Другие важные компоненты сы-

рья – полисахариды, белки, органические кисло-

ты, флавоноиды (кверцетин), фитостерины (си-

тостерол, стигмастерол, даукостерол), свободные

аминокислоты, макро- и микроэлементы [9],

жирные кислоты (линолевая, олеиновая кисло-

ты, трилинолеин) [8, 12]. Специфический запах

обусловлен наличием эфирного масла (в составе

альфа-копайен, бета-кубебен, кариофиллен, ко-

пайен, кадинен, гуайен, бета- и гамма-элемен,

альфа-цедрен и др.) [9].

По требованиям Фармакопеи КНР содер-

жание суммы гинзенозидов (гинзенозида Rg1,

гинзенозида Rb

2

и нотогинзенозида R1) в вы-

сушенных корнях женьшеня ложного должно

быть не менее 5,0% [4].

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Современные

исследования

подтверди-

ли многие свойства этого вида женьшеня, ис-

пользуемые в ТКМ. Кровоостанавливающее,

антитромботическое, гипотензивное, анти-

атеросклеротическое и иммуномодулирую-

щее действия являются наиболее изученными

и обсуждаемыми в литературе видами действия

суммарных извлечений и индивидуальных БАВ

из корней

P. notoginseng

.

Действие на сердечно-

сосудистую систему

Основной группой веществ, с которой свя-

зывают положительное влияние препаратов

женьшеня ложного при заболеваниях сердечно-

сосудистой системы, являются тритерпеновые

сапонины.

В обзоре фармакологических свойств неко-

торых видов женьшеня L. Jia с соавт. [13] при-

ведены следующие данные. В нескольких экс-

периментах было установлено, что извлечения

из корней

P. notoginseng

снижали системное ар-

териальное давление у крыс и кроликов, а гин-

зенозиды оказывали расслабляющее действие

на изолированные кольца аорты. Миорелакса-

ция происходила отчасти из-за высвобождения

эндотелиального NO. В одном сообщении отме-

чено, что длительное добавление гинзенозидов

в пищу кроликам опосредованно увеличивало

вазодилатацию, препятствуя процессам свобод-

норадикального окисления NO под действием

супероксидных анионов. Гинзенозиды оказыва-

ли депрессивное действие на сокращения карди-

омиоцитов, что также связывали с увеличением

образования NO. Также сообщалось, что фрак-

ция сапонинов корейского красного женьшеня

(корни, обработанные паром или нагреванием)

усиливала мозговой кровоток у крыс, а гинзено-

зиды уменьшали уровень холестерина в плазме

крови и формирование атеромы в аорте кроли-

ков, получавших высокохолестериновую пищу.

Антиатеросклеротическое действие компонен-

тов женьшеня, вероятно, связано с коррекцией

баланса простациклина и тромбоксана, тормо-

жением высвобождения 5-гидрокситриптамина

и индуцированной адреналином и тромбином

агрегации тромбоцитов, с регуляцией уровней

цГМФ и цAMФ и продлением временного ин-

тервала между преобразованием фибриногена

в фибрин. Кроме того, было показано, что гин-

зенозиды являются довольно мощными антаго-

нистами фактора активации тромбоцитов.