ЛЕКЦИИ
28
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА
№ 1 (23) 2018
в легких и повышает активность супероксиддис-
мутазы. Аналогичные результаты получены ис-
следователями в опытах
in vitro
[18].
Антибактериальное действие
Водные и метанольные экстракты платико-
дона в эксперименте тормозят рост возбудите-
лей бронхолегочных заболеваний:
Mycobacterium
sp., Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae,
Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pyogenes
[19], что отчасти объясняет его традиционное
использование при различных воспалительных
заболеваниях верхних дыхательных путей.
Отхаркивающее действие
В ТКМ экстракт из корней растения часто
назначают для улучшения отхождения мокро-
ты и слизи при воспалительных заболевани-
ях органов дыхания. Установлено, что сумма
сапонинов платикодона, платикодины D, D3
и платиконовая кислота А эффективны в такой
ситуации не только в качестве противовоспа-
лительных средств, но и повышают продукцию
и секрецию муцина в дыхательных путях
in vitro
[17, 20] и
in vivo
у крыс и хомяков [20]. Водный
экстракт, платикодины D и D3 и деапиопла-
тикодин увеличивают высвобождение муцина
из культуры эпителиальных клеток легких крыс
и хомяков [20, 21], а также из интактной трахеи
крыс при распылении. Эффект платидодина D3
был сильнее, чем у муколитического препара-
та амброксола [20]. В другом опыте и суммар-
ный препарат из корней
P. grandiflorum
, и его
индивидуальный активный компонент, пла-
тиконовая кислота А, ингибируют экспрессию
гена MUC5AC муцина, индуцированную PMA
из клеток A549 путем подавления активации
NF-kB через Akt. Результат позволяет предпо-
ложить, что сумма сапонинов и платиконовая
кислота А могут регулировать экспрессию ге-
нов, производство и секрецию муцина путем не-
посредственного воздействия на эпителиальные
клетки дыхательных путей [17].
Иммуностимулирующее действие
Многие растительные полисахариды являют-
ся модификаторами иммунного ответа. В то вре-
мя как большинство известных иммуностимуля-
торов действуют преимущественно на макрофаги
и Т-клетки, полисахарид, выделенный из корней
P. grandiflorum
, является специфическим актива-
тором В-лимфоцитов и макрофагов. Он досто-
верно увеличивает продукцию поликлональных
IgM-антител и пролиферацию B-клеток, а также
активирует транскрипцию iNOS и продукцию
NO в макрофагах. Внутрибрюшинное введение
этого соединения мышам увеличивает продук-
цию IgM-антител в B-клетках, иммунизирован-
ных с использованием Т-клеточно-зависимого
антигена (эритроциты овцы), но не влияет
на пролиферацию Т-клеток, экспрессию интер-
лейкина-2 Th1-клетками и экспрессию интер-
лейкина-4 Th
2
-клетками [22]. Водный экстракт
из корней платикодона повышает активность
NK-клеток [23].
Гиполипидемическое,
гипохолестеринемическое
и антиатеросклеротическое
действие
Гиперлипидемия и ожирение являются зна-
чимыми факторами риска развития ишемиче-
ской болезни сердца, диабета, артериальной
гипертензии. Сапонины, содержащиеся в кор-
нях платикодона крупноцветкового, считаются
перспективными терапевтическими средствами
для лечения гиперлипидемии. У крыс, страда-
ющих ожирением и гиперлипидемией, плати-
козиды и, в частности, платикозид D, глубоко
влияют на метаболизм липидов и холестерина,
снижая уровень холестерина ЛПНП, оказыва-
ют антиоксидантное действие [7, 24]. Сумма
сапонинов растения ингибирует обратный за-
хват желчных кислот в кишечнике и увеличи-
вают экскрецию желчных кислот фекалиями,
что приводит к снижению концентрации холе-
стерина в сыворотке и концентрации липидов
в крови. Экстракт из корней подавляет актив-
ность липазы поджелудочной железы примерно
на 50%, заметно уменьшая липолиз и абсорб-
цию пищевого жира в тонком кишечнике [7].
У мышей с ожирением, вызванным диетой с вы-
соким содержанием жиров, при введении в ра-
цион корня платикодона наблюдается актива-
ция фосфорилирования AMPK/ACC в мышеч-
ных клетках и подавление дифференцировки
клеток-предшественников адипоцитов 3T3-L1.
Вес животных при этом уменьшается, как и ре-
зистентность к инсулину, вызванная ожирени-
ем. Прием платикодона снижает в крови ко-
личество триглицеридов, гормонов жировой
ткани лептина, резитина и провоспалительного
фактора MCP-1, способствующего атерогенезу
[25]. Предполагается, что основным действую-
щим веществом при этом служит тритерпено-
вый сапонин платикодин D. На фоне алимен-
тарного ожирения прием мышами платикодина