3(21)

ЛЕКЦИИ

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА

№ 3 (21) 2017

клеточной адгезии 1 (ICAM-1) и подавлением

активации сигнального пути NF-κB в эндоте-

лии сосудов (его активация играет важную роль

в клеточной пролиферации, апоптозе, воспали-

тельной и аутоиммунной реакциях) [25]. Анти-

атеросклеротическое действие подтверждено

также для водорастворимых компонентов шал-

фея многокорневого – сальвианоловой кислоты

В, магния таншеноата В [13].

Гипогликемическое действие

Инсулин-сенсибилизирующая

активность

таншинонов названа перспективной для разра-

ботки нового класса специфических антидиа-

бетических агентов – активаторов инсулиновых

рецепторов. Таншиноны шалфея, в частности,

I, IIA и 15,16-дигидротаншинон I, являются

сенсибилизаторами инсулина, они усиливают

активность инсулина при фосфорилировании

тирозина посредством активации киназ Akt,

ERK 1 и 2 и GSK3beta [26]. Кроме того, ис-

пользование гидрофильного полисахарида

miltiorrhiza

в дозе 50 и 100мг/кг предотвращает

развитие диабета 2 типа у крыс, индуцированно-

го трет-бутилгидропероксидом (t-BHP), за счет

ослабления резистентности к инсулину. По-

лисахарид обладает высокой антиоксидантной

способностью, увеличивая активность катала-

зы, марганец-зависимой супероксиддисмута-

зы и глутатионпероксидазы, а также ослабляет

морфологическое повреждение печени и инсу-

линовых рецепторов поджелудочной железы,

вызванное t-BHP, и улучшает индекс чувстви-

тельности к инсулину [27].

Гепатопротекторное действие

Установлено, что длительное применение во-

дного экстракта корней шалфея многокорнево-

го уменьшает проявление экспериментального

фиброза печени у крыс, вызванного введением

CCl4 или лигатурой желчных протоков. Пред-

полагается, что эффект обусловлен антиокси-

дантной активностью ряда водорастворимых

фенольных соединений растения, в частности,

сальвианоловой кислотой А [8]. В более поздних

исследованиях акцент переносится на инди-

видуальные соединения. Таншинол выражено

уменьшает фиброз печени у животных и сни-

жает уровень аланинаминотрансферазы, аспар-

тат-трансаминазы, содержание гидроксипро-

лина и других сывороточных маркеров фиброза

печени. Одновременно таншинол регулирует

деградацию внеклеточного матрикса и печеноч-

ных синусоидов, а также подавляет экспрессию

связанных с воспалением генов, способству-

ет апоптозу активированных полипотентных

звездчатых клеток. Антифибротические эффек-

ты таншинола, таким образом, нацелены на ме-

ханизмы, связанные с сигнальными путями

PI3K/AKT/mTOR/p70S6K1 [28]. Другие авторы

в качестве основного механизма действия пре-

паратов из корней

S. miltiorrhiza

при фиброзе на-

зывают снижение активации звездчатых клеток

печени, которые под действием ряда веществ

(TNF-alpha, TGF-beta-1, цитокины, хемоки-

ны, интегрины), способны трансформироваться

в переходные клетки и далее в миофибробласты,

отростки которых распространяются за пределы

одного синусоида [29].

Нейротропное действие

В экспериментах на предпочитающих ал-

коголь крысах линии SP стандартизованный

экстракт корня растения (200мг/кг) подавляет

предпочтение алкоголя воде на 40%, что сопро-

вождается уменьшением интегральной концен-

трации этанола в крови на 60%, а также пред-

упреждает увеличение употребления алкоголя

животными после его 7-дневной отмены. Ос-

лабляющее алкогольную зависимость действие

отчасти связывают с одним из таншинонов

растения, милтироном [8]. Милтирон являет-

ся функциональным антагонистом диазепама

и подавляет его связывание с бензодиазепино-

выми рецепторами центрального, но не пери-

ферического типа, а также ослабляет реакцию

нейронов на отмену этанола путем ингибиро-

вания экспрессии мРНК, кодирующей одну

из субъединиц ГАМК-рецептора, синтез кото-

рой в культуре нейронов гиппокампа увеличи-

вается при отмене этанола [30].

Противоопухолевое действие

Криптотаншинон, таншинон IIA и танши-

нон I

in vitro

дозозависимо подавляют рост кле-

точных линий рака простаты человека путем

блокирования клеточного цикла и индукции

апоптоза. При этом таншиноны не имеют зна-

чимых повреждающих эффектов в отношении

здоровых клеток простаты. Возможной мише-

нью воздействия таншинонов называют Aurora-

A-киназу, экспрессия которой была очень силь-

но выражена в клетках рака простаты. Таншино-

ны существенно подавляют экспрессию Aurora

A в опухолевых клетках. Таншиноны, особенно

таншинон I, продемонстрировали потенциаль-

ную антиангиогенную активность

in vitro

vivo

, что играет важную роль в их онкопротек-