ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
39
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА
№ 1 (11) 2015
КМХ
p
+ Pot
D
Сывстар
n
(1),
В стандартных обозначениях ВРТ этот препа-
рат обозначается как Сывстар/КМХ
[6].
Изготовлялся электронный аутонозод крови
пациента и подбиралась его потенция, компен-
сирующая маркер КМХ:
КМХ
p
+ PotaАНКр
n
(2),
В традиции ВРТ этот препарат обозначается
как НАНКр/КМХ [8] (в стандартных обозначе-
ниях это было бы АНКр/КМХ).
Определялись дозы (количество гранул\)
препаратов Сывстар/КМХ и НАНКр/КМХ,
удовлетворяющие условиям (1) и (2) соответ-
ственно.
Затем, терапевтическая – то есть удовлет-
воряющая условию (1) – доза препарата Сыв-
стар/КМХ, помещалась в измерительный кон-
тур и вновь тестировались все тест-указатели
из папок «Общая геронтология» и «Патогенезы
по Шиммелю». Схема тестирования в этом слу-
чае имеет вид:
PotaСывстар
p
+ Т
n
(3),
и
носит
название
«ВРТ-тестирование
с фильтрацией через маркер Сывстар/КМХ
».
Определялось: во-первых, количество тест-
указателей
Т,
некомпенсированных маркером
Сывстар/КМХ
,
во-вторых, количество новых
тест-указателей
Т,
из каждой папки,
появив-
шихся при фильтрации через этот маркер.
После проведения измерений по пункту 6,
терапевтическая доза препарата Сывстар/КМХ,
удовлетворяющая условию (1) извлекалась
из измерительного контура, и в него помещалась
терапевтическая доза препарата НАНКр/КМХ,
удовлетворяющая условию (2). Затем вновь те-
стировались все тест-указатели из папок «Об-
щая геронтология» и «Патогенезы по Шимме-
лю». Схема тестирования в этом случае имеет
вид:
PotaАНКр
p
+ Т
n
(4),
и носит название «ВРТ-тестирование с филь-
трациейчерезмаркерНАНКр/КМХ
».
Определя-
лось: во-первых, количество тест-указателей
Т,
некомпенсированных
маркером Сывстар/КМХ
,
во-вторых, количество новых тест-указателей
Т,
из каждой папки, появившихся при фильтрации
через этот маркер.
Сравнивались: во-первых, количество тест-
указателей из папок «Общая геронтология»
и «Патогенезы по Шиммелю» соответственно,
некомпенсированных маркерамиНАНКр/КМХ
и Сывстар/КМХ, во-вторых, количество новых
тест-указателей из этих папок, появившихся
при тестировании с фильтрацией через указан-
ные маркеры.
Для статистической обработки результатов
эксперимента использовался критерий
M
* Фи-
шера [9], в том числе в модификации, позволя-
ющей оценить статистически достоверный про-
центный интервал, в который попадает резуль-
тат эксперимента [10].
Результаты исследования
Результаты исследований приведены в та-
блице 1. Для неискушенного в ВРТ читателя по-
ясним, что:
режим «непосредственное ВРТ-тестирование
(без фильтрации)» является диагностическим
режимом. Он моделирует непосредственное
развитие в ближайшем будущем – обычно не-
дели или месяцы – общей патологии в орга-
низме пациента, если тестируются указатели
общей патологии («Патогенезы по Шиммелю»),
или геронтогенеза, если тестируются указатели
геронтогенеза.
Режим «ВРТ-тестирование с фильтраци-
ей через препарат «Сывстар»/КМХ» модели-
рует результаты терапии препаратом «Сыв-
стар»/КМХ. Маркеры, тестируемые по схеме (3)
можно рассматривать как опережающую модель
ВРТ-диагноза пациента при его терапии препа-
ратом «Сывстар»/КМХ», вплоть до адаптации
к нему, или же – модель отдаленных послед-
ствий при этой терапии.
Режим «ВРТ-тестирование с фильтрацией
через препарат НАНКр/КМХ» моделирует ре-
зультаты терапии препаратом «НАНКр/КМХ
»
.
Маркеры, тестируемые по схеме (4) можно рас-
сматривать как опережающую модель ВРТ-
диагноза пациента при его терапии препаратом
«НАНКр/КМХ», вплоть до адаптации к нему,
или же – модель отдаленных последствий
при этой терапии.
Используя критерий
M
Фишера [9] получаем
следующие статистически достоверные выводы
из таблицы 1 (p≤0,01):
1. Препарат Сывстар/КМХ
эффективно
компенсирует выявленные у пациента тест-
указатели геронотогенеза,.
2. По воздействию на геронтогенез, измеря-
емому количеством (и процентом) компенси-
рованных тест-указателей этого процесса, пре-
парат Сывстар/КМХ
статистически достоверно
превосходит препарат НАНКр/КМХ, использо-