2(2)

3 / 68

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА
№ 2 (2) 2012 3
НЕКОТОРЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА
В ОБЛАСТИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ В 2012 ГОДУ
По материалам ЗАО «Консультант Плюс»
Постановление Главного государственного
санитарного врача РФ от 02.05.2012 N 28
«О запрете производства и оборота БАД
к пище, содержащих в составе растения,
обладающие психотропным действием».
(Зарегистрировано в Минюсте
России 14.05.2012 N 24144)
Запрещены производство и оборот на терри-
тории Российской Федерации БАД к пище, со-
держащих в составе следующие растения: Бруг-
мансия (Bragmansia, все виды) — все части рас-
тения; Брунфелзия крупноцветковая (Brunfelsia
grandiflora) — листья, корни; Ипомея (утренняя
слава, утреннее сияние) (Ipomoea violacea) — се-
мена; Мимоза прерий (Desmanthus illinoensis) —
корни; Мимоза хостилис (Mimosa hostilis,
Mimosa tenuiflora) — корни, кора ствола.
Главным государственным санитарным вра-
чам по субъектам РФ и по железнодорожному
транспорту поручено в том числе обеспечить
при выявлении случаев нахождения в оборо-
те БАД к пище, содержащих указанные расте-
ния, принятие мер, направленных на их изъятие
из оборота.
Приказ Росздравнадзора от 19.03.2012 N
1197-Пр/12 «Об утверждении форм документов,
используемых Федеральной службой по надзору
в сфере здравоохранения и социального
развития в процессе лицензирования
деятельности по обороту наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров,
культивированию наркосодержащих растений».
(Зарегистрировано в Минюсте
России 17.05.2012 N 24193)
Утверждены 16 форм документов, использу-
емых Росздравнадзором в процессе лицензиро-
вания деятельности по обороту наркотических
средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
культивированию наркосодержащих растений.
В перечень включены, в частности, такие до-
кументы, как:
• заявление о предоставлении лицензии;
• уведомление о необходимости устранения
выявленных нарушений и (или) представле-
ния отсутствующих документов;
• заявление о прекращении деятельности
по обороту наркотических средств, психо-
тропных веществ и их прекурсоров, культи-
вированию наркосодержащих растений;
• выписка из реестра лицензий;
• заявление о предоставлении дубликата/ко-
пии лицензии.
Признаны утратившими силу некоторые
приказы Росздравнадзора, которыми были ут-
верждены ранее применявшиеся в процессе ли-
цензирования формы документов.
Постановление Правительства РФ от 19.06.2012
N 615 «Об утверждении Правил ведения
государственного реестра медицинских изделий
и организаций, осуществляющих производство
и изготовление медицинских изделий»
Утвержденные Правила определяют порядок
ведения государственного реестра медицинских
изделий и организаций, осуществляющих про-
изводство и изготовление медицинских изде-
лий.
Ведение реестра осуществляется Росздрав-
надзором в электронном виде, путем внесения
реестровых записей с присвоением уникального
номера в реестр.
Сведения, содержащиеся в реестре, размеща-
ются на официальном сайте Росздравнадзора,
являются общедоступными и предоставляются
органам государственной власти, органам мест-
ного самоуправления, иным юридическим ли-
цам, а также физическим лицам бесплатно.
Запрос на получение сведений реестра на-
правляется в Росздравнадзор в произвольной
форме на бумажных носителях или в электрон-
ной форме через Единый портал государствен-
ных и муниципальных услуг (gosuslugi.ru). По-
становление вступает в силу с 1 июля 2012 года.
Постановление Правительства РФ
от 19.06.2012 N 608 «Об утверждении
Положения о Министерстве здравоохранения
Российской Федерации»
Положением установлены полномочия Ми-
нистерства здравоохранения РФ и порядок ор-
ганизации его деятельности.
К ведению нового Минздрава России отне-
сены, в частности, функции по выработке и ре-
ализации государственной политики и норма-
тивно-правовому регулированию в сферах здра-
воохранения: