4(6)

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА

№ 4 (6) 2013

них органов и систем организма, в первую оче-

редь – сердечно-сосудистой и легочной. Ско-

лиоз встречается у 7-10% всего детского населе-

ния. Инвалидность вследствие сколиоза состав-

ляет 5-12%, наступает, как правило, в детском

и подростковом возрасте [5]. У девочек чаще

встречаются сколиотические деформации по-

звоночника, у мальчиков – дегенеративно-дис-

трофические заболевания КМС. Разработанная

рабочая схема классификации сколиозов у детей

и подростков позволяет оценивать искривление

позвоночника функциональной и (или) орга-

нической природы помогает более адекватно

подойти к осмыслению этиопатогенетических

особенностей формирования и течения сколи-

озов [6].

В основе приобретенных нарушений КМС

детей и подростков лежит гипоксически-трав-

матическое повреждение позвоночника, спин-

ного мозга, позвоночных артерий, надсегмен-

тарных структур с нарушением иннервации

паравертебральных мышц, последующим нару-

шением тонуса мышц, мышечной асимметрией,

формированием блоков в позвоночных двига-

тельных сегментах (ПДС), которое сопровожда-

ется нейротрофическими, нейрососудистыми

расстройствами, нарушением микроциркуля-

ции и обмена веществ в тканях, проявляется бо-

левыми синдромами, дисфункцией вегетатив-

ной нервной системы, экстравертебральными

нарушениями. Все указанные нарушения могут

успешно корректироваться с помощью РТ [7].

Недифференцированная дисплазия соедини-

тельной ткани

(НДСТ). В последнее время

практическому врачу-педиатру все чаще при-

ходится сталкиваться с классическими недиф-

ференцированными формами наследственной

коллагенопатии. НДСТ – группа генетических

гетерогенных и клинически полиморфных па-

тологических состояний, объединенных нару-

шением формирования соединительной ткани

в эмбриональном и постнатальном периодах [8].

НДСТ характеризуется изменением морфоло-

гии соединительной ткани, которое приводит

к нарушению формообразования органов и си-

стем, определяющему особенности ассоцииро-

ванной патологии. НДСТ имеет прогредиентное

течение, клинически проявляется кардиореспи-

раторными, костно-мышечными, астено-не-

вротическими синдромами. При осмотре – па-

циенты астенического телосложения с нару-

шением осанки, деформацией грудной клетки,

у них выявляются повышенная растяжимость

кожи, общая мышечная гипотония, гипермо-

бильность суставов конечностей, грыжи, ано-

малии зубного ряда, они часто болеют ОРВИ.

Обследование выявляет другие признаки соеди-

нительнотканной дисплазии: пролапсы клапа-

нов, геморрагический синдром, спланхноптоз,

рефлюксные болезни, вегетативные нарушения,

миопию. Манифестация НДСТ приходится,

как правило, на 12-16-летний возраст [9].

Точки АП, характеризующие обилием рых-

лой соединительной ткани, представляют собой

локусы наиболее концентрированного пред-

ставительства кожной периферической нейро-

эндокриноиммунной системы. Есть основания

считать, что стимуляция точек АП может слу-

жить патогенетически обоснованным и эффек-

тивным безлекарственным методом лечения со-

единительнотканных дисплазий [10].

Механизмы патогенетического

действия РТ при заболеваниях КМС

В клинической картине заболеваний КМС

у детей и подростков нередко доминирует боле-

вой синдром, который является основной при-

чиной обращения за лечением. Дети и подрост-

ки жалуются на головные боли вертеброгенного

происхождения, свидетельствующие о началь-

ной стадии недостаточности в вертебро – базил-

лярной системе. При раннем детском остеохон-

дрозе возникают головные боли по типу шейной

мигрени, дети жалуются на боли в области шеи,

определяется напряжение мышц шейно-заты-

лочной области, резкая болезненность остистых

отростков шейных позвонков.

Одной из основных причин вертебро-базил-

лярной недостаточности (ВБН) у детей являет-

ся компрессия вертебральных артерий и неста-

бильность краниовертебрального двигательного

сегмента за счет слабости связочного аппарата

на фоне врожденных и приобретенных дефор-

маций шейно-грудного отдела позвоночника,

врожденных аномалий развития шейных сосу-

дов и проявлений остеохондроза в раннем дет-

ском возрасте. На спондиллограммах у 70%па-

циентов обнаруживаются последствия наталь-

ных травм, у 12% признаки остеохондрозаШОП

и краниовертебрального перехода. Большое

значение в развитии ВБН придается также на-

рушению тонуса вегетативной нервной систе-

мы, которое приводит к дисбалансу сосудистых

реакций организма. Неадекватность регуляции

сосудистого тонуса приводит к асимметрии кро-

вотока в позвоночных артериях (по даннымРЭГ,

у 20-25% пациентов с головной болью) [11].

У старших детей и подростков на фоне юно-

шеской остеохондропатии болевой синдром

чаще всего связан с патологическими измене-