2(2)

ОФИЦИАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

№ 2 (2) 2012

РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ И КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ МЕДИЦИНА

федеральную государственную информацион-

ную систему «Единый портал государственных

и муниципальных услуг (функций)», с указани-

ем необходимых данных.

Информация, указанная в сообщении, об-

рабатывается и регистрируется в соответствии

с Порядком осуществления мониторинга безо-

пасности медицинских изделий, утверждаемым

Минздравом России.

Приказ Минздрава России от 15.06.2012 N 7н

«Об утверждении Порядка ввоза на территорию

Российской Федерации медицинских изделий

в целях государственной регистрации»

(Зарегистрировано в Минюсте

России 25.07.2012 N 25013)

Установлено, что ввоз на территорию России

медицинских изделий в целях государственной

регистрации осуществляется на основании раз-

решения Росздравнадзора производителем этих

изделий или его уполномоченным представи-

телем, являющимся юридическим лицом либо

индивидуальным предпринимателем, зареги-

стрированным на территории РФ. Разрешение

действительно в течение шести месяцев со дня

его выдачи.

Установлено также содержание заявления

о выдаче разрешения и перечень прилагаемых

к нему документов, в который кроме документа,

подтверждающего полномочия представителя,

включены копии договоров на проведение необ-

ходимых испытаний (исследований) с указанием

необходимого количества медицинских изделий.

Информация о выданных разрешениях

на ввоз медицинских изделий должна разме-

щаться на официальном сайте Росздравнадзора.

Приказ Минздравсоцразвития России от 16.04.

2012 г. N 362н «Об утверждении порядка

организации и проведения практической

подготовки по основным образовательным

программам среднего, высшего и послевузовского

медицинского и фармацевтического образования

и дополнительным профессиональным

образовательным программам»

(Зарегистрировано в Минюсте

России 31.05.2012 г. N 24408)

В соответствии с частью 5 статьи 77 Феде-

рального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ

«Об основах охраны здоровья граждан в Россий-

ской Федерации» (Собрание законодательства

Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724)

приказываю:

Утвердить прилагаемый Порядок органи-

зации и проведения практической подготов-

ки по основным образовательным программам

среднего, высшего и послевузовского медицин-

ского и фармацевтического образования и до-

полнительным профессиональным образова-

тельным программам.

Порядок организации и проведения практической

подготовки по основным образовательным

программам среднего, высшего и послевузовского

медицинского и фармацевтического образования

и дополнительным профессиональным

образовательным программам

1. Настоящий Порядок определяет правила

организации и проведения образовательны-

ми и научными организациями практической

подготовки студентов, интернов, ординаторов,

аспирантов, докторантов, слушателей, обучаю-

щихся соответственно по основным образова-

тельным программам среднего, высшего и по-

слевузовского медицинского или фармацевти-

ческого образования и дополнительным про-

фессиональным образовательным программам

(далее — обучающиеся).

2. Практическая подготовка обучающихся

является частью профессиональной подготов-

ки по основным образовательным программам

среднего, высшего и послевузовского медицин-

ского и фармацевтического образования и до-

полнительным профессиональным образова-

тельным программам.

3. Целью практической подготовки обучаю-

щихся является обеспечение готовности обуча-

ющегося к осуществлению профессиональной

деятельности.

4. Организация практической подготовки об-

учающихся должна обеспечивать непрерывность

и последовательность овладения обучающимся

навыками профессиональной деятельности.

5. Программы практической подготовки об-

учающихся разрабатываются и утверждаются

образовательной или научной организацией са-

мостоятельно на основе федеральных государ-

ственных образовательных стандартов высшего

и среднего профессионального образования,

примерных образовательных программ после-

вузовского профессионального образования.

6. Практическая подготовка обучающихся

проводится:

на базе структурных подразделений образо-

вательных и научных организаций, осуществля-

ющих медицинскую деятельность или фарма-

цевтическую деятельность (далее — клиника);

на базе медицинских организаций или ор-

ганизаций — производителей лекарственных

средств и медицинских изделий, аптечных ор-

ганизаций, судебно-экспертных учреждений

и иных организаций, осуществляющих деятель-